Novo estudo associa o monitoramento não invasivo e contínuo de hemoglobina com o Masimo SpHb, como parte do gerenciamento de sangue de paciente pediátrico, com redução de estadias e transfusão pós-operatória na UTI

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Por Dino | | Dino | 11/12/2020 16:10

DINO
Novo estudo associa o monitoramento no invasivo e contnuo de hemoglobina com o Masimo SpHb, como parte do gerenciamento de sangue de paciente peditrico, com reduo de estadias e transfuso ps-operatria na UTI

Masimo (NASDAQ: MASI) anunciou hoje os resultados de um resumo recentemente apresentado no Euroanaesthesia 2020 em que o Dr. Saraçoğlu e colegas da Universidade de Marmara em Istambul, na Turquia, investigaram a eficácia do monitoramento de hemoglobina contínuo e não invasivo com Masimo SpHb ^® , como parte do gerenciamento de transfusão de pacientes pediátricos submetidos a importantes cirurgias. ¹ Os pesquisadores descobriram que o uso de SpHb foi associadoàdiminuição da taxa de transfusão pós-operatória, redução do tempo de permanência na UTI e outros resultados melhorados.

Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20201211005524/pt/

Observando que os métodos tradicionais de medição de hemoglobina e estimativa de perda de sangue como parte do gerenciamento de transfusão de sangue perioperatório são "demorados" e podem causar atrasos na tomada de decisão, os pesquisadores procuraram investigar se o uso de um método não invasivo e contínuo, Masimo SpHb, teria um impacto nas taxas de transfusão, morbidade e mortalidade em pacientes pediátricos submetidosàcirurgia de craniossinostose. Pacientes pediátricos com idade de 2 a 24 meses foram divididos em um grupo controle (n = 28), cuja terapia transfusional foi administrada por gasometria intermitente e um grupo experimental (n = 27), cuja terapia transfusional foi administrada por SpHb monitorado com sensores Masimo rainbow ^® conectados a um Radical-7 ^® Pulse CO-Oximeter ^® . Em ambos os grupos, a hemogasometria foi realizada de hora em hora durante o período perioperatório; no grupo de SpHb, quando a monitoração de SpHb indicava uma queda repentina da hemoglobina, a gasometria era realizada simultaneamente.

Os pesquisadores calcularam os seguintes resultados estatisticamente significativos (p <0,05):

Resultado	Grupo de controle	Grupo SpHb	Valor P
Tempo de permanência na UTI	55,43 horas ± 25,34 horas (mediana de 48 horas)	33,48 horas ± 12,25 horas (mediana de 24 horas)	0,001
Drenagem pós-operatória	215,54 mL ± 93,1 mL	136,85 mL ± 62,27 mL	0,001
Transfusão de glóbulos vermelhos pós-operatória	179,02 mL ± 163,06 mL (145 mL)	102,69 mL ± 73,87 mL (105 mL)	0,033
Transfusão de plasma fresco pós-operatório	71,96 mL ± 94,95 mL (25 mL)	28,15 mL ± 64,35 mL (0 mL)	0,043
Cristaloide perioperatório	396,79 mL ± 171,16 mL (350 mL)	462,59 mL ± 158,91 mL (500 mL)	0,048 Você viu?
Primeiro nível de plaquetas na UTI	270.821 ± 74.474	327.185 ± 104.644	0,025
Último nível de lactato na UTI	1,47 mmol/L ± 0,64 mmol/L (1,25 mmol/L)	1,18 mmol/L ± 0,63 mmol/L (0,9 mmol/L)	0,044

Eles descobriram que o tempo de permanência na UTI foi estatística e significativamente maior no grupo controle do que no grupo SpHb. A drenagem pós-operatória, a transfusão de hemácias e a transfusão de plasma fresco congelado na UTI também foram estatística e significativamente maiores no grupo controle do que no grupo SpHb. Os níveis de lactato foram maiores no grupo SpHb no início da operação, mas mais elevados no grupo controle no final.

Os pesquisadores concluíram que “o monitoramento contínuo não invasivo da hemoglobina nas principais cirurgias hemorrágicas em pacientes pediátricos pode ser eficaz na redução da morbidade, não apenas reduzindo a quantidade de transfusão, mas também [pela] redução da instabilidade metabólica e hemodinâmica”.

Em outros estudos clínicos, conduzido com pacientes adultos, o monitoramento contínuo com SpHb como parte dos programas de gerenciamento de sangue do paciente (PBM) encontrou melhoras nos resultados, como a redução do percentual de pacientes recebendo transfusões, ² reduzindo as unidades de hemácias de transfusão por paciente, ^3-4 reduzindo o tempo de transfusão, ⁵ custos ⁶ e até a mortalidade 30 e 90 dias após a cirurgia em 33% e 29%, respectivamente. ⁷ Com a adição do estudo italiano, a evidência do impacto do SpHb nos resultados abrange todo o mundo, representando seis países em quatro continentes diferentes. ^2-8 Atualmente, a tecnologia SpHb oferece suporte aos médicos em mais de 75 países em todo o mundo. ⁹

A SpHb não tem a finalidade de substituir o exame de sangue laboratorial. Decisões clínicas relativas a transfusão de glóbulos vermelhos devem ser baseadas no julgamento do médico, considerando, entre outros fatores: a condição do paciente, o monitoramento contínuo do SpHb e exames de diagnóstico laboratoriais usando amostras de sangue.

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Sobre a Masimo

A Masimo (NASDAQ: MASI) é uma empresa médica global que desenvolve e produz uma vasta gama de tecnologias líderes no setor, o que inclui soluções inovadoras de aferição, sensores, monitores de pacientes, automação e conectividade. Nossa missão é melhorar os resultados do paciente e reduzir o custo do tratamento. O SET ^® da Masimo, por meio de oximetria de pulso Measure-through Motion and Low Perfusion™, introduzida em 1995, mostrou em mais de cem estudos independentes e objetivos que supera outras tecnologias de oximetria de pulso. ¹⁰ O SET ^® da Masimo também demonstrou ajudar médicos a reduzir a retinopatia de prematuridade em neonatos, ¹¹ aumentou a detecção de CCC em recém-nascidos ¹² e, ao ser utilizado para monitoramento contínuo com o sistema Patient SafetyNet™ da Masimo em enfermarias pós-cirúrgicas, reduziu custos, transferências de UTI e ativações de resposta de emergência rápidas ^13-16 Estima-se que o SET ^® da Masimo seja utilizado em mais de 200 milhões de pacientes em importantes hospitais e outras unidades de tratamento médico de todo o mundo ¹⁷ e que seja a oximetria de pulso principal em nove de cada dez hospitais de acordo com a Lista de Honra dos Melhores Hospitais da U.S. News & World Report em 2020–21. ¹⁸ A Masimo continua aprimorando o SET ^® e anunciou em 2018 que a precisão de SpO ₂ em sensores RD SET ^® em condições de movimento foi melhorada significativamente, o que proporcionou aos médicos mais confiança de que os valores de SpO ₂ dos quais eles dependem reflitam com precisão o estado fisiológico do paciente. Em 2005, a Masimo introduziu a tecnologia rainbow ^® Pulse CO-Oximetry, permitindo o monitoramento não invasivo e contínuo dos componentes sanguíneos que anteriormente só podiam ser verificados invasivamente, inclusive a hemoglobina total (SpHb ^® ), teor de oxigênio (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO ^® ), metemoglobina (SpMet ^® ), os índices Pleth Variability Index (PVi ^® ), RPVi™ (rainbow ^® PVi) e o Oxygen Reserve Index (ORi™). Em 2013, a Masimo introduziu o monitoramento de paciente Root ^® e a Connectivity Platform (plataforma de conectividade), construídos do zero para serem o mais flexíveis e expansíveis possível para facilitar a adição de outras tecnologias de monitoramento da Masimo ou de terceiros; adições fundamentais da Masimo incluem o equipamento de monitoramento de função cerebral de próxima geração SedLine ^® , oximetria regional O3 ^® e capnografia ISA™ com tubos de amostragem NomoLine ^® . A família de Pulse CO-Oximeters ^® de monitoramento pontual da Masimo inclui dispositivos projetados para uso em diversas situações clínicas e não clínicas, incluindo tecnologia sem fio e vestíveis, tais como Radius-7 ^® e Radius PPG™, dispositivos portáteis como Rad-67™, oxímetros de pulso de dedo como o MightySat ^® Rx e dispositivos disponíveis para uso, seja em um hospital ou em casa, como o Rad-97 ^® . As soluções de automação e conectividade hospitalar da Masimo estão baseadas na plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluem Iris Gateway ^® , Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView™, UniView: 60™ e SafetyNet™ da Masimo. Outras informações sobre a Masimo e seus produtos estão disponíveis no site www.masimo.com . Os estudos clínicos publicados sobre os produtos da Masimo estão disponíveis em www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ .

ORi e RPVi não receberam liberação FDA 510(k) e não estão disponíveis para venda nos Estados Unidos. A marca comercial Patient SafetyNet é usada sob licença da University HealthSystem Consortium.

Referências

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Imaizumi et al. Continuous and noninvasive hemoglobin monitoring may reduce excessive intraoperative RBC transfusion. Procedimentos do 16º Congresso Mundial de Anestesistas, Hong Kong. Abstract #PR607.
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Dados arquivados sobre a Masimo.
Estudos clínicos publicados sobre a oximetria de pulso e os benefícios do Masimo SET ^® estão disponíveis no nosso site em http://www.masimo.com . Estudos comparativos incluem estudos independentes e objetivos compostos por resumos apresentados em reuniões científicas e artigos de periódicos revisados por especialistas.
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Estimativa: Dados arquivados sobre a Masimo.
http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview .

Declarações prospectivas

Este comunicado de imprensa inclui declarações prospectivas conforme definido na seção 27A da Lei de Valores Mobiliários de 1933, e seção 21E da Lei de Bolsa de Valores de 1934, em conexão com a Lei de Reforma de Controvérsias de Títulos Privados de 1995. Essas declarações prospectivas incluem, entre outras, declarações associadasàpotencial eficácia do Masimo SpHb ^® . Essas declarações prospectivas têm como base as expectativas atuais quanto a eventos futuros que nos afetam e estão sujeitas a riscos e incertezas, todos de difícil previsão e muitos deles além do nosso controle, os quais podem fazer com que nossos resultados sejam materialmente diversos e adversos em relação àqueles expressos em nossas declarações prospectivas, como resultado de diversos fatores de risco que incluem, entre outros: riscos associados às nossas suposições quantoàcapacidade de repetição dos resultados clínicos; riscos associadosànossa convicção de que as tecnologias exclusivas de medição não invasiva da Masimo, inclusive o SpHb da Masimo, contribuem para resultados clínicos positivos e para a segurança dos pacientes; riscos associadosànossa convicção de que as inovações médicas não invasivas da Masimo oferecem soluções economicamente acessíveis e vantagens exclusivas; riscos relacionadosàCOVID-19; bem como outros fatores mencionados na seção “Fatores de risco” dos nossos relatórios mais recentes protocolados na Comissão de Títulos e Valores Mobiliários (Securities and Exchange Commission, SEC), os quais podem ser obtidos gratuitamente no site da SEC em www.sec.gov . Apesar de acreditarmos que as expectativas refletidas em nossas declarações prospectivas sejam razoáveis, não sabemos se nossas expectativas serão corretas. Todas as declarações prospectivas incluídas neste comunicado de imprensa são expressamente qualificadas em sua totalidade pelas declarações de advertência precedentes. Advertimos os leitores a não confiar indevidamente nessas declarações prospectivas, que dizem respeito apenasàdata de hoje. Não assumimos qualquer obrigação de atualizar, corrigir ou esclarecer tais declarações ou os “Fatores de risco” descritos em nossos mais recentes relatórios protocolados juntoàComissão de Valores Mobiliários (SEC), seja ou não como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma, exceto conforme possa ser exigido pelas leis de valores mobiliários aplicáveis.

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